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研究人員確定了一組與帕金森氏病起點有關的遺傳變異

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-09-30 09:54  瀏覽次數:0
摘 要:  近期,發表在《Movement Disorders》雜志上,來自巴塞羅那大學(UBNeuro)神經科學研究所等機構的研究人員確定了一組與帕金
  近期,發表在《Movement Disorders》雜志上,來自巴塞羅那大學(UBNeuro)神經科學研究所等機構的研究人員確定了一組與帕金森氏病起點有關的遺傳變異,這將能夠劃定對新治療靶標的研究范圍,并可能對疾病的診斷產生影響。
 
  這項研究由Maria JosepMartí教授等人領導完成,UBNeuro研究員NúriaMartín-Flores是該文章的第一作者,該文章由美國邁克爾·J·福克斯基金會(Michael J. Fox)帕金森氏研究基金會全力資助。
 
  研究人員研究了遺傳標志物在帕金森氏病中顯現的起始年齡。

UBNeuro研究員Cristina Malagelada表示,已知的遺傳標記,例如突觸核蛋白基因的遺傳標記,與癥狀的開始有關,但是在這項研究中,他們集中于尚不清楚的其他標記的關聯的影響。
 
  從醫院診所的900多名患者的血液樣本中獲得的結果表明,一組mTOR代謝途徑的遺傳標志物結合在一起,為帕金森氏癥的發病起始年齡提供了很好的預測。

Cristina Malagelada強調,鑒定出相互影響并影響疾病起始點的這組標記物,可以促進對這些候選基因中新治療靶標的研究。
 
  根據UB研究人員的說法,這項使用生物計算技術的研究表明了統計相互作用分析(http://www.hhuxpl.icu/sell/76/)對確定遺傳關聯的重要性,因為它可以幫助解釋神經退行性疾病等復雜疾病。
 
 
 
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