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禮來公布了selpercatinib(LOXO-292)的臨床試驗中獲得的積極結果

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-09-30 14:00  瀏覽次數:0
摘 要:  今天,禮來公司(Lilly)公布了RET抑制劑selpercatinib(LOXO-292)在治療攜帶RET變異(RETaltered)甲狀腺癌患者的臨床試驗
  今天,禮來公司(http://www.hhuxpl.icu/company/)(Lilly)公布了RET抑制劑selpercatinib(LOXO-292)在治療攜帶RET變異(RETaltered)甲狀腺癌患者的臨床試驗(http://www.hhuxpl.icu/sell/24/)中獲得的積極結果。
 
  這一結果將支持該公司在年底之前向FDA(http://www.hhuxpl.icu/article/11/)遞交新藥(http://www.hhuxpl.icu/)申請(NDA)。
 
  關于Selpercatinib
 
  Selpercatinib是禮來公司收購LOXO Oncology公司時獲得的高度特異性,強力口服RET抑制劑。它不但可以抑制天然RET信號通路,也可以抑制可能出現的獲得性抗性機制。
 
  Selpercatinib已經獲得FDA授予的突破性療法認定,治療攜帶RET基因融合的NSCLC患者和攜帶RET激活性突變的MTC患者,以及攜帶RET基因融合的晚期甲狀腺癌患者。
 
  在攜帶RET突變的經治MTC患者中,selpercatinib達到56%的客觀緩解率(ORR)。這一患者群中53%接受過超過2種多激酶抑制劑(MKI)的治療(包括cabozantinib/vandetanib)。無論患者是否接受過前期MKI治療,他們的ORR非常類似。
 
  截至今年6月17日,這些患者的中位緩解時間(DOR)和無進展生存期(PFS)都尚未達到。
 
  在未接受過cabozantinib/vandetanib治療的RET突變陽性MTC患者中,selpercatinib達到59%的ORR。中位DOR和PFS尚未達到,大部分患者還處于緩解或無進展生存狀態。
 
  在接受過多種前期療法治療的RET基因融合陽性的甲狀腺癌患者中,selpercatinib達到62%的ORR。由于絕大部分患者處于緩解或無進展生存狀態,中位DOR和PFS同樣尚未達到。
 
 
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