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Immutep公司eftilagimod alpha(IMP321的2期臨床試驗中獲得積極結果

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-09-30 13:56  瀏覽次數:0
摘 要:  近日,Immutep公司宣布,該公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在與默沙東(MSD)公司合作進行的2期臨
  近日,Immutep公司(http://www.hhuxpl.icu/company/)宣布,該公司的可溶性LAG-3融合蛋白eftilagimod alpha(IMP321),在與默沙東(MSD)公司合作進行的2期臨床試驗(http://www.hhuxpl.icu/sell/24/)中獲得積極結果。
 
  對試驗A部分患者隊列1(一線治療非小細胞肺癌患者)的中期分析(http://www.hhuxpl.icu/sell/76/)表明,足夠數量的患者達到預先設定的緩解標準。
 
  基于這一結果,數據監察委員會(DMC)允許Immutep繼續招募更多患者加入這一2期臨床試驗。
 
  Keytruda雖然已經獲批治療NSCLC患者,然而PD-L1的表達水平對患者能否從這一療法中獲益產生很大影響。
 
  據統計PD-L1表達>50%的NSCLC患者,接受Keytruda治療的緩解率接近40%,而PD-L1表達水平在1-49%的患者的緩解率只有15-20%,不表達PD-L1的患者預計反應更低。
 
  Eftilagimod alpha是一種可溶性LAG-3融合蛋白。在名為TACTI-002的2期臨床試驗中,它與PD-1抑制劑Keytruda(pembrolizumab)聯用,治療不同類型的NSCLC患者,以及頭頸癌患者。
 
  試驗A部分隊列1的患者為從未接受過Keytruda治療的NSCLC患者。參加試驗的患者無需考慮其PD-L1表達水平。
 
  試驗結果表明,eftilagimod alpha與Keytruda聯用,能夠讓17位患者中的7位產生部分緩解(41.2%),另有6位患者疾病穩定,疾病控制率達到76.5%。目前12名患者仍然在繼續接受治療。
 
 
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